Posadeña pide silla especial para su hija de 3 años con parálisis cerebral
Sofía está por cumplir 4 años, su diagnóstico es retraso global de desarrollo y tiene parálisis cerebral, lo que le ocasiona problemas motrices.
Cele, la mamá de la pequeña de Posadas, se comunicó con La Voz de Misiones y contó que la niña necesita una silla postural para tener una mejor calidad de vida.
Según relató la progenitora, hace más de un año realizó el pedido y todos los trámites correspondientes en el Hospital Pediátrico Fernando Bareyro de la ciudad capital, pero aún continúa esperando el beneficio y, mientras tanto, trasladar a su niña de un lado a otro se vuelve muy difícil.
Por ello, la mamá explicó que Sofi necesita de manera urgente una silla postural especial "para que su cabeza, su cuerpo y sus piernas estén en una mejor posición".
“Estamos pasando por un mal momento porque no nos dan respuestas en el hospital y no tenemos obra social”, expresó la mujer a LVM.
La joven madre, quien cría sola a la nena tras el fallecimiento del padre de la niña, debe llevar a su hija tres veces a la semana, en transporte público, al hospital para el cumplimiento de sus terapias: "Yo la llevo en brazos, pero Sofi ya va a cumplir 4 años y está grandota, me cuesta mucho porque yo soy chiquita y no tengo fuerzas, encima la gente no te respeta en el cole".
Pese a tener el pedido del médico y un número de expediente, Celene sigue sin tener respuestas y la silla posicional nunca llega. Además, contó que tiene otro hijo más grande y está desempleada, por lo que necesita con urgencia mejorar el día a día de su pequeña.
La madre también explicó que Sofi "toma vitaminas ACD, usa pañales xxg, toma ácido fólico en gotas, sulfato de zinc jarabe, complejo B, hierro y para los ataques de epilepsia le doy ácido valproico y clobhazan de 10 miligramos, el problema es que muchas veces no hay nada en el hospital o solo algunas cosas y realmente yo no tengo para comprarle y mi hija es la que termina sufriendo y yo y su hermanito obviamente que también".
Además, la niña se alimenta por sonda gastrointestinal y únicamente lo hace a través de la leche especial Nutrilón sin lactosa, pero muchas veces no tienen en el hospital por lo que la situación se agrava aún más.
La mujer vive en el barrio Itaembé Miní en el fondo de la casa de su mamá junto a sus pequeños hijos, por lo cual también necesita una solución habitacional.
Para donaciones y ayudas se puede contactar a Cele al 3765-037865.